신약특허 남들 몰래 읽어 보십시오
신약 하나에 들어가는 시간과 비용은 상상을 초월합니다.
그만큼 특허 전략은 단순한 ‘등록’이 아니라 생존과 직결되는 ‘무기’가 됩니다.
경쟁보다 한 발 앞서고 싶다면, 아래의 실전 팁을 조용히 읽어보시기 바랍니다.
1. 출원 시기는 언제가 적절한가?
너무 이르면 실험 데이터가 부족하고, 너무 늦으면 경쟁에게 선점당할 수 있습니다.
핵심 데이터가 확보되는 시점에서 신속한 출원이 이상적입니다.
2. 후보물질 구조는 어떻게 보호할 것인가
신약은 하나의 화합물뿐 아니라 유사한 수많은 구조를 포함할 수 있습니다.
따라서 ‘화학구조군’으로 넓게 청구하여 경쟁의 회피설계를 어렵게 만들어야 합니다.
3. 용도 특허는 반드시 고려해야 합니다
기존 물질에 새로운 적응증이 발견됐을 경우,
‘의료용도 특허’로 강력한 독점권을 확보할 수 있습니다.
이는 후속 특허의 대표적 유형입니다.
4. 제형 및 투여 방법도 보호 대상입니다
약효 지속시간이나 부작용 감소를 위한 제형 설계도 별도의 특허로 보호할 수 있습니다.
서방형, 나노제형, 경구/정맥 투여 등 다양한 응용이 가능합니다.
5. 실험결과와 데이터는 특허의 무기입니다
신약 특허는 과학적 설득력이 생명입니다.
기술적 효과를 뒷받침하는 실험결과와 명세서 내 구체적 수치는 심사관을 설득하는 핵심이 됩니다.
6. 기존 논문, 공개 특허와의 차별화 전략
국내외 선행기술 검색은 필수입니다.
문헌·특허와의 차이를 명확히 분석하고 그 차별성을 중심으로 특허 청구항을 작성해야 합니다.
7. 특허범위는 넓게, 하지만 논리는 촘촘하게
단순히 넓은 청구항을 작성하는 것이 능사가 아닙니다.
논리적으로 타당하고 기술적 효과가 뒷받침되는 ‘내실 있는 광범위 보호’가 중요합니다.
8. 후속 특허까지 염두에 두어야 합니다
신약은 단일 특허로 끝나지 않습니다.
용도·제형·복합제·염변환물질 등으로 후속 특허를 연계시켜 전체 생애주기를 특허로 감싸야 합니다.
9. 해외 출원 전략도 동시에 수립
미국, 유럽, 일본, 중국 등 주요국은 상이한 심사기준을 가집니다.
국내 출원과 동시에 우선권을 활용한 국제출원(Madrid/PCT) 전략이 필요합니다.
10. 협력 또는 인수 대비를 위한 명세서 구성
향후 라이선스나 기술이전을 고려한다면, 명세서 자체가 협상의 자료가 됩니다.
실험결과, 시장성, 용이한 이해도 등 투자자 관점까지 고려한 작성이 바람직합니다.
신약특허는 단순한 권리가 아니라, 수십억 원의 기술가치를 담는 ‘무형의 자산’입니다.
특허의 설계가 곧 수익의 방향을 결정짓습니다.
앞서가고 싶으시다면, 누구보다 먼저 전략적으로 준비하십시오.
특허법인 테헤란은 신약 R&D 전주기를 이해하고, 과학과 비즈니스 사이를 연결해주는 지식재산 전문팀으로서 여러분과 함께하겠습니다.
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