조성물특허 출원 전 꼭 확인할 4가지 실무 기준은? | 특허법인 테헤란
  • 칼럼
  • 2026.10.02

조성물특허 출원 전 꼭 확인할 4가지 실무 기준은?

조성물특허 출원 전 꼭 확인할 4가지 실무 기준은?

핵심 요약

조성물특허란 복수의 성분이 특정 비율·조합으로 이루어진 혼합물 자체를 보호하는 특허로, 화학·식품·의약·화장품 분야에서 널리 활용됩니다.

2026년 기준, 출원 시 신규성과 진보성을 갖춰야 하고, 청구범위에 성분과 함량 범위를 어떻게 적느냐에 따라 권리 범위가 크게 달라집니다.

출원 전에 선행기술 조사, 성분 한정 방식, 효과 기재, 실시례 구성 이 네 가지를 반드시 점검해야 심사 과정에서의 거절을 줄일 수 있습니다.

새로운 배합 비율로 기존보다 효과가 뛰어난 제품을 개발했는데, 이걸 어떻게 특허로 보호해야 할지 막막한 경우가 있습니다.

성분 하나를 새로 만든 게 아니라 기존 성분들을 조합했다는 이유로 특허가 될 수 있을지 의심스럽기도 하죠.

특히 화장품이나 건강기능식품, 의약품처럼 성분 배합이 핵심 경쟁력인 분야에서는 이런 고민이 더 자주 생깁니다.

결론부터 말씀드리면, 성분을 새로 합성하지 않았더라도 특정 성분의 조합과 비율 자체가 새롭고 예측하지 못한 효과를 낸다면 보호받을 수 있습니다.

다만 어떻게 청구범위를 구성하느냐, 어떤 효과를 어떻게 증명하느냐에 따라 권리의 두께가 완전히 달라집니다.

준비 없이 출원했다가 심사 과정에서 신규성이나 진보성 거절을 받으면 보정 기회를 반복 소진하거나 좁은 권리로 등록되는 상황이 생길 수 있고요.

이번 글에서는 조성물특허의 개념과 적용 분야, 출원 전 꼭 확인해야 할 4가지 실무 기준, 그리고 청구범위 작성의 핵심을 순서대로 살펴보겠습니다.

조성물특허란 무엇이고 어떤 기술에 쓰이나요?

조성물특허의 정의와 보호 대상

조성물특허는 둘 이상의 성분이 특정 방식으로 조합된 혼합물, 즉 조성물 자체를 발명으로 보호하는 특허입니다.

특허법상 발명의 카테고리는 크게 물(物) 발명, 방법 발명, 용도 발명으로 구분되는데, 이 가운데 물 발명에 해당합니다.

쉽게 말하면, 새로운 화합물을 합성한 것이 아니라 이미 알려진 성분들을 특정 비율로 섞었을 때 나타나는 새로운 효과를 보호하는 것이죠.

예를 들어 A 성분 70%, B 성분 20%, C 성분 10%로 배합했을 때 기존에 없던 피부 흡수율이 나온다면, 그 배합 자체가 발명이 됩니다.

주로 활용되는 산업 분야

조성물 발명이 가장 활발하게 활용되는 분야는 아래와 같습니다.

  • 의약품 — 복합 제제, 서방형 제형, 특정 비율의 혼합 약물
  • 화장품 — 유효 성분 배합, 기능성 원료 혼합물
  • 식품·건강기능식품 — 기능성 원료의 특정 비율 조합
  • 화학·소재 — 수지(레진) 배합, 코팅제, 접착제 조성
  • 농약·비료 — 복합 제제, 혼합 원제

이처럼 성분의 조합 자체가 핵심 경쟁력인 산업에서는 이 권리가 제품을 직접 보호하는 가장 강력한 수단이 됩니다.

제조 방법이나 용도 특허와 달리, 성분 조합 자체를 권리 범위로 잡기 때문에 누가 어떤 방법으로 만들든 동일하게 권리가 미칩니다.

조성물특허 출원 전 반드시 점검할 4가지 실무 기준

첫 번째, 선행기술 조사부터 시작해야 합니다

출원 전 가장 먼저 해야 할 일은 동일하거나 유사한 성분 조합이 이미 공개된 적 있는지 선행기술을 확인하는 것입니다.

특허법상 신규성은 출원일 전에 공개된 기술과 동일하지 않아야 한다는 요건인데, 성분 종류뿐 아니라 함량 범위까지 동일 여부를 판단합니다.

성분 조합은 같아도 함량 범위가 다르면 신규성이 인정될 수 있고, 반대로 성분이 일부 다르더라도 효과가 동일하다고 판단되면 신규성이 부정될 수 있습니다.

특허청 특허정보 검색 서비스(키프리스)나 국제 데이터베이스를 통해 유사 선행문헌을 미리 조사해 두면, 청구범위를 어떻게 구성할지 방향을 잡는 데 큰 도움이 됩니다.

두 번째, 진보성 — 효과가 '예측 불가'해야 합니다

선행기술과 성분 구성이 다소 다르더라도 진보성이 없으면 등록이 거절됩니다.

진보성이 인정되려면 해당 성분 조합이 당해 기술분야 통상의 기술자가 선행기술로부터 쉽게 도출할 수 없어야 하고, 나아가 예측하지 못한 상승 효과(시너지 효과)가 있어야 인정이 수월해집니다.

단순히 기존에 알려진 성분들을 섞은 것만으로는 진보성을 인정받기 어렵고, 각 성분을 단독 사용했을 때보다 혼합했을 때 현저히 우수한 효과가 나온다는 데이터가 핵심 근거가 됩니다.

따라서 실험 데이터, 비교 실험 결과, 효과 측정 수치를 명세서에 충분히 담아야 합니다.

비슷한 상황이라면 이 단계에서 전문가 확인을 한 번 거치는 것이 이후 심사 대응의 시행착오를 줄이는 데 도움이 됩니다.

세 번째와 네 번째, 함량 범위 설정과 실시례 구성

세 번째 기준은 청구범위에 기재하는 함량 범위를 어떻게 설정하느냐입니다.

함량 범위를 지나치게 넓게 잡으면 선행기술을 포함하거나 명세서에서 뒷받침하지 못하는 범위가 생겨 거절 이유가 됩니다.

반대로 너무 좁게 잡으면 경쟁사가 함량만 조금 바꿔 유사 제품을 출시해도 권리를 행사하지 못하는 상황이 생기고요.

실험 데이터가 뒷받침할 수 있는 최대 범위를 찾아 상한·하한을 합리적으로 설정하는 것이 실무의 핵심입니다.

네 번째 기준은 실시례(실시예)를 충분히 구성하는 것입니다.

청구하는 범위 전체에 걸쳐 발명이 실시될 수 있음을 명세서에서 뒷받침해야 합니다.

실시례가 단 하나뿐이거나 청구 범위의 극히 일부만 커버하고 있으면, 심사관이 명세서 기재 불비를 이유로 거절할 수 있습니다.

함량 범위 내에서 복수의 실시례를 두고, 비교례와의 대비 실험 결과를 함께 제시하면 심사 통과율을 높이는 데 실질적인 도움이 됩니다.

조성물특허 청구범위, 이렇게 써야 권리가 삽니다

독립항과 종속항 구성 전략

독립항은 권리 범위를 결정하는 가장 중요한 청구항으로, 필수 성분과 함량 범위를 최대한 넓게 기재하되 명세서에서 실질적으로 뒷받침할 수 있어야 합니다.

종속항에서는 추가 성분, 더 좁은 함량 범위, 특정 물성 요건 등을 단계적으로 한정해 두는 것이 좋습니다.

독립항이 심사 과정에서 좁혀지더라도 종속항이 대안적 권리로 남아 있으면, 경쟁사 대비 방어 가능한 범위를 확보할 수 있습니다.

청구항 작성에서 자주 쓰이는 방식을 비교하면 아래와 같습니다.

청구 방식 특징 유의사항
성분 열거 + 함량 범위 한정 가장 일반적인 방식, 권리 명확 범위가 좁아질 수 있음
필수 성분만 한정, 나머지 오픈 권리 범위 넓음 선행기술 포함 리스크 검토 필요
물성(효과) 한정 청구 효과로 권리 차별화 측정 방법 명세서 기재 필수

특허법상 기재 요건과 2026년 실무 포인트

국가법령정보센터에서 확인할 수 있는 특허법 규정상, 명세서는 발명을 명확하고 상세하게 기재해야 하며 청구범위는 명세서에 의해 뒷받침되어야 합니다.

각 성분의 역할, 상호작용 메커니즘, 효과 측정 방법이 명세서에 충분히 기재되어 있어야 청구범위를 지탱할 수 있습니다.

2026년 기준, 심사 실무에서는 효과가 명세서에 구체적인 수치 데이터로 뒷받침되지 않으면 진보성 인정을 받기 어려운 경향이 있으므로, 출원 전 실험 데이터를 충분히 확보해 두는 것이 중요합니다.

결국 권리의 두께는 명세서와 청구범위를 처음부터 얼마나 정밀하게 구성했느냐에 달려 있습니다.

등록 후에 청구범위를 넓히는 것은 원칙적으로 불가능하기 때문에, 출원 단계의 설계가 사실상 권리의 천장을 결정합니다.

자주 묻는 질문

이미 시장에 유통 중인 성분 조합인데도 특허 출원이 가능한가요?

시장에 유통 중이라는 사실만으로 가능성이 바로 부정되지는 않습니다.
다만 해당 조합이 공개된 논문, 특허, 제품 정보 등에 이미 구체적으로 개시되어 있다면 신규성이 부정될 수 있고, 공지 예외 주장(특허법 제30조) 적용 여부도 함께 검토해야 합니다.
정확한 판단은 선행기술 조사 결과를 토대로 이루어지므로, 변리사와 함께 검토하는 것이 안전합니다.

출원 비용과 기간은 어느 정도인가요?

국내 출원 시 특허청에 납부하는 관납료는 통상 수만 원 수준이지만, 실험 데이터 분석과 명세서 작성이 복잡한 만큼 변리사 수임료가 일반보다 높게 책정되는 경우가 많습니다.
출원부터 등록까지는 심사 청구 후 평균 1년~2년 내외가 소요되며, 우선심사를 신청하면 기간을 단축할 수 있습니다.
구체적인 비용은 기술 복잡도와 청구항 수에 따라 달라지므로, 초기 상담 단계에서 확인해 두는 것이 좋습니다.

해외 시장도 고려 중인데, 국내 출원과 해외 출원을 동시에 진행해야 하나요?

반드시 동시에 진행할 필요는 없고, 국내 출원일로부터 12개월 이내에 파리조약 우선권을 이용하거나 PCT 국제출원을 통해 해외 출원을 진행할 수 있습니다.
주요 시장(미국, 유럽, 중국 등)을 타깃으로 하는 경우 국내 출원 후 우선권 기간 안에 전략을 정하면 시간과 비용을 효율적으로 관리할 수 있습니다.
다만 어느 국가에 언제 출원하느냐는 사업 계획과 연동해서 결정해야 하므로, 출원 초기부터 해외 전략을 함께 논의하는 것이 유리합니다.

정리하며

조성물특허는 제품의 핵심 성분 조합을 직접 보호한다는 점에서 경쟁력이 높은 권리 형태입니다.

하지만 성분을 새로 합성한 것이 아닌 조합 발명이기 때문에, 신규성과 진보성을 어떻게 입증하느냐가 등록 여부를 가릅니다.

출원 전 선행기술 조사, 진보성 데이터 확보, 함량 범위 설정, 실시례 구성 이 4가지를 충분히 준비해야 원하는 폭의 권리를 확보할 수 있습니다.

등록 이후에는 청구범위를 넓히기 어렵기 때문에, 출원 시점의 설계가 사실상 권리의 한계를 결정한다는 점을 기억해 두시기 바랍니다.

개발한 배합이 보호받을 수 있는지, 청구 범위를 어디까지 설정할 수 있는지 판단이 필요하다면 경험 있는 변리사와 함께 검토해 보시는 것을 권해 드립니다.

상담이 필요하시다면 대표번호 1668-3452로 편하게 문의해 주세요.

Lee Sangdam
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    제46회 변리사시험 합격(2009년)
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